1. Διαφορετικές πηγές φωτισμού
Η πηγή φωτισμού που χρησιμοποιείται στο μικροσκόπιο είναι η ροή ηλεκτρονίων που εκπέμπεται από το πιστόλι ηλεκτρονίων και η πηγή φωτισμού του οπτικού μικροσκοπίου είναι το ορατό φως (ηλιακό φως ή φως). Δεδομένου ότι το μήκος κύματος της υπο-ροής είναι πολύ μικρότερο από το μήκος κύματος του φωτεινού κύματος, η μεγέθυνση και η ανάλυση του ηλεκτρονικού μικροσκοπίου είναι σημαντικά υψηλότερη από αυτή του κατόπτρου φωτός. .
2. Διαφορετικοί φακοί
Ο αντικειμενικός φακός που μεγεθύνει στο ηλεκτρονικό μικροσκόπιο είναι ένας ηλεκτρομαγνητικός φακός (ένα ηλεκτρομαγνητικό πηνίο σε σχήμα δακτυλίου που μπορεί να δημιουργήσει μαγνητικό πεδίο στο κέντρο) και ο αντικειμενικός φακός ενός οπτικού μικροσκοπίου είναι ένας οπτικός φακός από γυαλί. Υπάρχουν τρεις ομάδες ηλεκτρομαγνητικών φακών στα ηλεκτρονικά μικροσκόπια, οι οποίες είναι ισοδύναμες με τις λειτουργίες του αντικειμενικού φακού συμπυκνωτή και του προσοφθάλμιου φακού στα οπτικά μικροσκόπια.
3. Διαφορετικές αρχές απεικόνισης
Στο ηλεκτρονικό μικροσκόπιο, η δέσμη ηλεκτρονίων που ενεργεί στο δείγμα που πρόκειται να επιθεωρηθεί μεγεθύνεται από έναν ηλεκτρομαγνητικό φακό και στη συνέχεια προσκρούει σε μια φθορίζουσα οθόνη για απεικόνιση ή δρα σε ένα φωτοευαίσθητο φιλμ για απεικόνιση. Ο μηχανισμός της διαφοράς στην πυκνότητα ηλεκτρονίων είναι ότι όταν η δέσμη ηλεκτρονίων ενεργεί στο δείγμα που πρόκειται να δοκιμαστεί, τα προσπίπτοντα ηλεκτρόνια συγκρούονται με τα άτομα της ουσίας για να δημιουργήσουν σκέδαση και διαφορετικά μέρη του δείγματος έχουν διαφορετικούς βαθμούς σκέδασης για τα ηλεκτρόνια. έτσι η ηλεκτρονική εικόνα του δείγματος παρουσιάζεται σε αποχρώσεις. Η εικόνα αντικειμένου του δείγματος στο οπτικό μικροσκόπιο παρουσιάζεται με διαφορά στη φωτεινότητα, η οποία προκαλείται από τη διαφορά στην ποσότητα φωτός που απορροφάται από τις διαφορετικές δομές του δείγματος.
4. Ψήφισμα
Λόγω της παρεμβολής και της περίθλασης του φωτός, η ανάλυση των οπτικών μικροσκοπίων μπορεί να περιοριστεί μόνο σε 02-05um. Επειδή τα ηλεκτρονικά μικροσκόπια χρησιμοποιούν δέσμες ηλεκτρονίων ως πηγές φωτός, ο ρυθμός αστοχίας μπορεί να φτάσει μεταξύ 1 και 3 nm. Επομένως, η παρατήρηση ιστών των οπτικών μικροσκοπίων ανήκει στην ανάλυση σε επίπεδο μικρονίων και η παρατήρηση ιστών των ηλεκτρονικών μικροσκοπίων ανήκει στην ανάλυση νανοεπιπέδου.
5. Βάθος πεδίου
Γενικά, το βάθος πεδίου ενός οπτικού μικροσκοπίου είναι μεταξύ 2-3um, επομένως η ομαλότητα της επιφάνειας του δείγματος είναι εξαιρετικά απαιτητική, επομένως η διαδικασία προετοιμασίας του δείγματος είναι σχετικά περίπλοκη. Το πνεύμα του SEM μπορεί να φτάσει αρκετά μέτρα, επομένως δεν απαιτείται η ομαλότητα της γεωμετρίας της επιφάνειας του δείγματος, η προετοιμασία του δείγματος είναι σχετικά απλή και ορισμένες γεωμετρίες δειγμάτων δεν απαιτούν προετοιμασία δείγματος. Τα στερεοσκοπικά μικροσκόπια έχουν σχετικά μεγάλο βάθος πεδίου, αλλά η ανάλυσή τους είναι πολύ χαμηλή.
6. Χρησιμοποιούνται διαφορετικές μέθοδοι προετοιμασίας δειγμάτων
Η διαδικασία προετοιμασίας των δειγμάτων ιστών και κυττάρων που χρησιμοποιούνται για υπομικροσκοπική παρατήρηση είναι πολύπλοκη, με υψηλή τεχνική δυσκολία και κόστος. Απαιτούνται ειδικά αντιδραστήρια και επεμβάσεις στα βήματα της δειγματοληψίας, της στερέωσης, της αφυδάτωσης και της ενσωμάτωσης. Τέλος, τα ενσωματωμένα μπλοκ ιστού πρέπει να τοποθετηθούν. Τα δείγματα που παρατηρούνται με μικροσκόπιο φωτός τοποθετούνται γενικά σε γυάλινες πλάκες, όπως συνηθισμένα δείγματα τομών ιστού, δείγματα κυτταρικού επιχρίσματος, δείγματα συμπιεσμένων ιστών και δείγματα κυτταρικής πτώσης.
7. Μεγέθυνση
Η αποτελεσματική μεγέθυνση του οπτικού μικροσκοπίου είναι 1000X. Η αποτελεσματική μεγέθυνση ενός καλού ηλεκτρικού μικροσκοπίου μπορεί να φτάσει τα 1000.000Χ.
