Βιολογικό μικροσκόπιο στον όγκο των μπλοκ ιστών
Ένα βιολογικό μικροσκόπιο με προβολέα μπορεί να μετακινήσει το προσκήνιο πάνω και κάτω για να επιτευχθεί μέτρια φωτεινότητα και το άνοιγμα του μεταβλητού ανοίγματος μπορεί επίσης να αλλάξει για να επιτευχθεί μέτρια φωτεινότητα. Εάν το φως είναι από τον ήλιο, το προσκήνιο μπορεί να ανυψωθεί κατάλληλα και το άνοιγμα του μεταβλητού φωτός μπορεί να διευρυνθεί κατάλληλα. Εάν το φως είναι πολύ ισχυρό, το προσκήνιο μπορεί να μειωθεί κατάλληλα και το άνοιγμα της διασταύρωσης μπορεί να μειωθεί κατάλληλα. Εάν εξακολουθείτε να αισθάνεστε εκθαμβωτικοί σε αυτή την κατάσταση, μπορείτε να επιλέξετε να τοποθετήσετε ένα κατάλληλο φίλτρο στο βραχίονα κάτω από το προβολέα. Αυτή η δρυς μπορεί να επιτύχει μια φωτεινότητα που σας ικανοποιεί. Φυσικά, η προσαρμογή των άνω και κάτω θέσεων του προβολέα μπορεί να αλλάξει το μέγεθος του ανοίγματος της ανάγνωσης φωτός και να επιλέξει κατάλληλα φίλτρα, τα οποία απαιτούν μια ορισμένη περίοδο πρακτικής και εμπειρίας.
Ένα πολύ σημαντικό ζήτημα στη βιολογική μικροσκοπία είναι η διαδικασία δειγματοληψίας και απομόνωσης κυττάρων. Μετά την ενσωμάτωση και την ενσωμάτωση ρητίνης (FD), τα κατεψυγμένα υπερ-λεπτούς τομείς πρέπει να υποβληθούν προσεκτικά σε επεξεργασία για να διασφαλιστεί ότι το περιεχόμενο 65 στοιχείων κάθε τμήματος δεν έχει υποστεί βλάβη κατά την παρατήρηση και την ανάλυση. Λόγω των πολυάριθμων βημάτων και του υψηλού κόστους που εμπλέκονται στη μικροανάλυση ακτίνων Χ, είναι λυπηρό να εξαχθούν λανθασμένα συμπεράσματα εάν τα κύτταρα που αναλύθηκαν είναι κατεστραμμένα ή νεκρά μετά από παρατεταμένη και πολλαπλών σταδίων επεξεργασία. Τα κύτταρα του μυοκαρδίου που διαχωρίζονται με θεραπεία με ζελατίνα έχουν δύο μορφές, το ένα είναι μακρύ σχήμα ράβδου και το άλλο είναι κυκλικό. Το τελευταίο αναφέρεται σε πεθαμένα κύτταρα που έχουν υποστεί ζημιά κατά τη διαδικασία διαχωρισμού των κυττάρων.
Το περιεχόμενο και η κατανομή των ηλεκτρολυτών σε αυτούς τους δύο τύπους κυττάρων είναι πολύ διαφορετικά κάτω από ένα βιολογικό μικροσκόπιο. Το Na είναι πολύ υψηλό και το Κ είναι εξαιρετικά χαμηλό σε κυκλικά καρδιομυοκύτταρα και η συγκέντρωση της CA σε γραμμικούς δενδρίτες είναι πολύ υψηλή. Μετά την επαλήθευση με άλλες αναλυτικές μεθόδους, έχει αποδειχθεί ότι το υψηλό NA και το χαμηλό Κ σε κυκλικά κύτταρα και η υψηλή CA στα μιτοχόνδρια είναι αποτέλεσμα της βλάβης της μεμβράνης κατά τον διαχωρισμό των κυττάρων. Η μέθοδος ψυχρής σταθεροποίησης για κύτταρα και ιστούς συχνά περιλαμβάνει την πρώτη σβέση και στη συνέχεια την αποθήκευση τους σε υγρό άζωτο. Η στεγανοποίηση είναι ζωτικής σημασίας για το φαινόμενο συντήρησης. Τα ζωντανά κύτταρα ή οι φρέσκοι ιστοί είναι πλούσιοι σε νερό και όταν σβήστηκαν, τα μέρη των κυττάρων ή των ιστών που έρχονται σε άμεση επαφή με το ψυκτικό (ειδικά όταν χρησιμοποιούν υγρό άζωτο για ψύξη) συχνά καταψύχονται και σταθεροποιούνται πρώτα, σχηματίζοντας ένα "κέλυφος" που εμποδίζει το κεντρικό τμήμα των κυττάρων από το να συνθλίβονται και να σταθεροποιούνται. Επομένως, κατά τη διεξαγωγή μικροανάλυσης ακτίνων Χ, συχνά διαπιστώνεται ότι υπάρχουν κρύσταλλοι πάγου στο κεντρικό τμήμα των μεγαλύτερων κυττάρων. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση αυτής της κατάστασης, μια ουσία με σημείο τήξης υψηλότερο από το υγρό άζωτο, αλλά χαμηλότερη κατά 806C χρησιμοποιείται ως ψυκτικό. Υπάρχουν πολλές από αυτές τις ουσίες, αλλά είναι εύκολο να ληφθούν και το πιο προσιτό είναι συγκεντρωμένο προπάνιο (σημείο βρασμού 42.120C, σημείο τήξης 187.10C, μοριακό βάρος 44.1), το οποίο έχει επίσης γρήγορο ρυθμό ψύξης. Αλλά το μειονέκτημα του είναι ότι είναι εύφλεκτο.
