Μέθοδος κατασκευής διαφανειών μικροσκοπίου
Υπάρχουν τρεις μέθοδοι κατασκευής διαφανειών μικροσκοπίου:
1. Μέθοδος επίχρισης
Η μέθοδος επίχρισης είναι μια μέθοδος παρασκευής κατά την οποία το υλικό απλώνεται ομοιόμορφα στην αντικειμενοφόρο.
Τα υλικά επιχρίσματος περιλαμβάνουν μονοκύτταρους οργανισμούς, μικρά φύκια, αίμα, βακτηριακές καλλιέργειες, χαλαρούς ιστούς φυτών και ζώων, φωλιές σπέρματος, ανθήρες κ.λπ.
Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την επάλειψη:
(1) Η τσουλήθρα πρέπει να είναι καθαρή.
(2) Η τσουλήθρα πρέπει να διατηρείται επίπεδη.
3) Η επίστρωση πρέπει να είναι ομοιόμορφη. Απλώστε τη σταγόνα του υγρού επικάλυψης στα δεξιά του κέντρου της αντικειμενοφόρου πλάκας και απλώστε την καλά με τη λεπίδα ενός μαχαιριού τομής ή μιας οδοντογλυφίδας κ.λπ.
4) Η επίστρωση πρέπει να είναι λεπτή. Χρησιμοποιήστε μια άλλη αντικειμενοφόρο πλάκα ως ωστήρα, πιέστε απαλά από τα δεξιά προς τα αριστερά κατά μήκος της επιφάνειας της αντικειμενοφόρου πλάκας με τη σταγόνα του διαλύματος εφαρμογής (η γωνία μεταξύ των δύο πλακών πρέπει να είναι 30 μοίρες έως 45 μοίρες) και εφαρμόστε ένα ομοιόμορφα λεπτό στρώμα.
5) Στερέωση. Εάν χρειάζεται στερέωση, χρησιμοποιήστε χημικό σταθεροποιητικό ή αποξήρανση (βακτηριακή) στερέωση.
6) Χρώση. Χρησιμοποιήστε το μπλε του μεθυλενίου για τα βακτήρια και το λεκέ της Rachel για το αίμα. Το διάλυμα χρώσης πρέπει να καλύπτει ολόκληρη την επικαλυμμένη επιφάνεια.
7) Ξεπλύνετε. Απορροφήστε σε απορροφητικό χαρτί ή ψήστε στεγνό.
8) Σφραγίστε τη μεμβράνη. Για μακροχρόνια αποθήκευση, χρησιμοποιήστε καναδική μεμβράνη δέντρου.
2. Μέθοδος συμπίεσης φιλμ
Μέθοδος μεμβράνης πίεσης είναι το βιολογικό υλικό που τοποθετείται μεταξύ της αντικειμενοφόρου πλάκας και του φύλλου κάλυψης, εφαρμόζοντας μια ορισμένη πίεση, τα κύτταρα ιστού θα συμπιεστούν χώρια μια μέθοδος παρασκευής.
(1) πάρτε υλικό. Παρατήρηση της κυτταρικής διαίρεσης, η κυτταρική διαίρεση θα πρέπει να επιλέγονται πληθωρικά, φρέσκα κύτταρα ιστού ως υλικά. Όπως άκρες ριζών, μερισματικός ιστός μίσχων, κύτταρα μυελού των οστών, ανθήρες (μητρικά κύτταρα γύρης). Φωλιά σπέρματος (σπερματογονία) και ούτω καθεξής.
(2) Στερέωση. Η στερέωση υλικού μπορεί να προσδιοριστεί ανάλογα με την ανάγκη, αμέσως μετά τη λήψη της παρατήρησης μεμβράνης πίεσης υλικού, δεν μπορεί να γίνει ξεχωριστή σταθερή επεξεργασία (και χρώση σύγχρονη) πάρτε το υλικό δεν είναι αμέσως μετά την επιθεώρηση, το υλικό μπορεί να στερεωθεί με σταθεροποιητικό (γενικά με σταθεροποιητικό οξικής αλκοόλης). Διορθώθηκε 2 ~ 24 ώρες (ανάλογα με το υλικό) μετά το πλύσιμο με 95% αιθανόλη, διατηρημένο σε 70% αιθανόλη, σε κατάσταση αναμονής.
(3) Διάσπαση. Τα κύτταρα δεν είναι εύκολο να διασπείρουν το υλικό με διάλυμα διαχωρισμού υδρόλυσης (όπως HCl 1Ν ή διάλυμα υδροχλωρικού οξέος ή αλκοόλης), γενική επεξεργασία 6 ~ 20 λεπτά, μετά τη διάσπαση και ξέπλυμα με νερό πριν από τη χρώση.
(4) Χρώση. Υπάρχουν πολλά είδη λεκέδων. Η παρατήρηση των χρωμοσωμάτων χρησιμοποιείται συνήθως για τη χρώση με διάλυμα χρώσης οξικού ματζέντα.
(5) Πρεσάρισμα φιλμ. Τοποθετήστε το υλικό σε μια αντικειμενοφόρο πλάκα, προσθέστε μια σταγόνα νερό ή διάλυμα χρώσης, καλύψτε την καλυπτρίδα και πιέστε απαλά τη διαφάνεια με τον αντίχειρά σας.
(6) Παρατήρηση. Αφού πιέσετε το φιλμ, μπορείτε να το παρατηρήσετε στο μικροσκόπιο.
