Η διαφορά μεταξύ οπτικών και ηλεκτρονικών μικροσκοπίων
1, διαφορετικές πηγές φωτός
Τα οπτικά μικροσκόπια χρησιμοποιούν ορατό φως ως πηγή φωτός, ενώ τα ηλεκτρονικά μικροσκόπια χρησιμοποιούν δέσμες ηλεκτρονίων ως πηγή φωτός.
2, διαφορετικές αρχές απεικόνισης
Τα οπτικά μικροσκόπια χρησιμοποιούν αρχές γεωμετρικής οπτικής απεικόνισης για απεικόνιση, ενώ τα ηλεκτρονικά μικροσκόπια χρησιμοποιούν δοκούς ηλεκτρονίων υψηλής ενέργειας για να βομβαρδίσουν την επιφάνεια των δειγμάτων, να συναρπάζουν διάφορα φυσικά σήματα στην επιφάνεια του δείγματος και στη συνέχεια να χρησιμοποιούν διαφορετικούς ανιχνευτές σήματος για να λάβουν τα φυσικά σήματα και να τα μετατρέψουν σε πληροφορίες εικόνας.
3, διαφορετικά ψηφίσματα
Λόγω της παρεμβολής και της περίθλασης του φωτός, η ανάλυση οπτικών μικροσκοπίων μπορεί να περιορίζεται μόνο μεταξύ {0}}. 2-0. Ηλεκτρονική μικροσκοπία, η οποία χρησιμοποιεί μια δέσμη ηλεκτρονίων ως πηγή φωτός, έχει ανάλυση 1-3 nm. Ως εκ τούτου, η παρατήρηση ιστού υπό οπτική μικροσκοπία ανήκει στην ανάλυση επιπέδου μικρομέτρου, ενώ η παρατήρηση ιστού υπό ηλεκτρονική μικροσκοπία ανήκει στην ανάλυση επιπέδου νανομέτρου.
4, διαφορετικό βάθος πεδίου
Το βάθος του πεδίου ενός γενικού οπτικού μικροσκοπίου είναι μεταξύ 2-3 um, έτσι έχει εξαιρετικά υψηλές απαιτήσεις για την ομαλότητα της επιφάνειας του δείγματος, καθιστώντας τη διαδικασία παρασκευής δείγματος σχετικά πολύπλοκη. Το βάθος του πεδίου ενός ηλεκτρονικού μικροσκοπίου μπορεί να φτάσει σε διάφορα χιλιοστά, επομένως δεν υπάρχουν γεωμετρικές απαιτήσεις για την ομαλότητα της επιφάνειας του δείγματος και η προετοιμασία του δείγματος είναι σχετικά απλό. Ορισμένα δείγματα σχεδόν δεν απαιτούν παρασκευή δείγματος, αν και το στερεομικροσκόπιο έχει επίσης ένα σχετικά μεγάλο βάθος πεδίου.
Όσον αφορά τις εφαρμογές στη βιολογία, η ανάλυση των οπτικών μικροσκοπίων είναι πολύ κατώτερη από εκείνη των ηλεκτρονικών μικροσκοπίων, επειδή η ανάλυση των οπτικών μικροσκοπίων περιορίζεται από το όριο περίθλασης, οπότε η επίλυση του δεν μπορεί να είναι μικρότερη από το ήμισυ του μήκους κύματος του προσπίπτοντος φωτός. Δηλαδή, εάν χρησιμοποιείται το φως του συμβάντος 400nm, το παρατηρούμενο αντικείμενο δεν μπορεί να είναι μικρότερο από 200nm. Ωστόσο, λόγω των δυνατοτήτων παρατήρησης σε πραγματικό χρόνο και δυναμικής, η θέση της στη βιολογία είναι απαράμιλλη και είναι αδύνατο να γίνει χωρίς οπτικά μικροσκόπια όπως μικροσκοπία φθορισμού και ομοεστιακή μικροσκοπία στον τομέα της βιολογίας. Λόγω της χρήσης δέσμης ηλεκτρονίων για απεικόνιση σάρωσης, τα ηλεκτρονικά μικροσκόπια μπορούν εύκολα να επιτύχουν ανάλυση επιπέδου νανομέτρου, η οποία είναι αναντικατάστατη για εφαρμογές απεικόνισης υψηλής ανάλυσης.
Από την άποψη της εφαρμογής σε μεταλλογραφική ανάλυση, η μεγέθυνση των ηλεκτρονικών μικροσκοπίων υπερβαίνει κατά πολύ εκείνη των οπτικών μικροσκοπίων. Η μέγιστη μεγέθυνση των σύγχρονων ηλεκτρονικών μικροσκοπίων έχει ξεπεράσει τα 3 εκατομμύρια φορές, ενώ η μέγιστη μεγέθυνση των οπτικών μικροσκοπίων είναι περίπου 2000 φορές. Επομένως, τα ηλεκτρονικά μικροσκόπια μπορούν να παρατηρήσουν άμεσα τα άτομα ορισμένων βαρέων μετάλλων και το τακτοποιημένο διατεταγμένο ατομικό πλέγμα σε κρυστάλλους.
